Что такое скрининг при беременности

Скрининг при беременности — это набор тестов и обследований, проводимых для оценки риска развития у плода различных генетических и хромосомных аномалий, а также для выявления возможных осложнений в течение беременности. Скрининг помогает врачам определить, нужно ли проводить более глубокие исследования или вмешательства.

Существует несколько видов скрининга:

1. Первичный скрининг: обычно проводится в первом триместре (с 11 по 14 неделю) и включает:

• УЗИ для оценки толщины воротникового пространства (NT) плода.

• Анализ крови на уровень гормонов и белков (например, ХГЧ и PAPP-A), что позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.

2. Скрининг во втором триместре: обычно проводится с 15 по 20 неделю и включает:

• УЗИ для оценки анатомии плода и выявления возможных аномалий.

• Анализ крови на уровень альфа-фетопротеина (АФП), ХГЧ и эстриола для оценки риска хромосомных нарушений и некоторых врожденных дефектов.

3. Неинвазивный пренатальный тест (НПТ): это более современный метод, который анализирует ДНК плода в крови матери. Он может быть выполнен с 10 недели беременности и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, без риска для плода.

Скрининг не является диагностическим тестом; он лишь оценивает риск. Если результаты скрининга показывают повышенный риск, могут быть рекомендованы дополнительные диагностические процедуры, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, которые могут дать более точные данные о состоянии плода.